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遷移金属触媒フリーB(pin)化試薬

(ジメチルフェニルシリル)ボロン酸ピナコールエステル

(Dimethylphenylsilyl)boronic Acid Pinacol Ester

構造式.png

鈴木-宮浦反応の有用性から、炭素-ほう素結合の形成は医薬品や機能性材料の合成に欠かせない反応の一つです。通常のB(pin)[ピナコラートボラン]化反応は高価な貴金属触媒を使用することが多く、問題となっています。本製品は、遷移金属触媒フリーの条件下でB(pin)を合成できる試薬です。

特長

  • 塩基性条件下でB(pin)合成可能(遷移金属触媒フリー)
  • 立体的に嵩高い基質でもB(pin)化可能
  • アルキンのシリルほう素化から、不斉合成反応も可能

反応例

種々のアリールブロミドを用いたホウ素化反応

反応例1.png

参考文献
Yamamoto, E., Izumi, K., Horita, Y. and Ito, H.: J. Am. Chem. Soc., 134, 19997 (2012).

アルオキシ基を有する基質でのホウ素化反応

反応例2.png

参考文献
Yamamoto, E., Izumi, K., Horita, Y., Ito, H.: J. Am. Chem. Soc., 134, 19997 (2012).

アルキルブロミドを用いたホウ素化反応

反応例3.png

参考文献
特願 2014-095207.

炭素-炭素二重結合へのシリルホウ素化

反応例4.png

参考文献
Ito, H., Horita, Y. and Yamamoto, E.: Chem. Commun., 48, 8006 (2012).
Gryparis, C. and Stratakis, M.: Org. Lett., 16, 1430 (2014).
Miura, T., Nishida, Y. and Murakami, M.: J. Am. Chem. Soc., 136, 6223 (2014).

炭素-炭素三重結合へのシリルホウ素化

反応例5.png

シリルホウ素化を経由するsyn-ホモアリルアルコールの合成

反応例6.png

製品一覧

品名容量希望納入価格(円)メーカーコード
(Dimethylphenylsilyl)boronic Acid Pinacol Ester 1g 8,400 049-33941
(Dimethylphenylsilyl)boronic Acid Pinacol Ester 5g 28,000 045-33943

関連製品一覧

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