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Alfa Aesar社 クリックケミストリー試薬

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クリックケミストリー(Click Chemistry)とは、 2001年にK. B. Sharplessによって提唱された手法です。1)
ベルトのバックルを「カチッ(Click)」とつなぎ合わせるように、2つの分子が簡単につながることに由来しています。
代表例として、アルキンとアジドを用いてトリアゾール環をつくりだす[3+2]双極子付加環化反応があります。

【参考文献】
1) Kolb, H. C., Finn, M. G. and Sharpless, K. B.: Angew. Chem. Int Ed., 40, 2004 (2001)

特長

  • 広範囲に適応ができ、実験操作が簡便
  • 反応後の精製を必要としない
  • 高収率で目的化合物が得られる
  • 立体特異的で副生成物をほとんど生じない
  • 水中でも反応が進行

アプリケーション

銅フリーのクリックケミストリー

シクロオクチンは活性化エネルギーが低いため、銅(Ⅰ)触媒なしで温和な条件下にて反応をすることができます。
シクロオクチン誘導体をアルキン種とすれば、アジドと反応してトリアゾール環が速やかに生成されます。
毒性のある銅(Ⅰ)を触媒として使用しないため、細胞組織の標識にも使用可能です。2)

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【参考文献】
2) Agard, J. N., Prescher, A. J. and Bertozzi, R. C.: J. Am. Chem. Soc., 126, 15046 (2004)

製品一覧

品名容量希望納入価格(円)メーカーコード
Azadibenzocyclooctyne acid 25mg 36,800 J64549
Azadibenzocyclooctyne acid 100mg 94,400 J64549
Azadibenzocyclooctyne-amine 25mg 36,800 J65637
Azadibenzocyclooctyne-amine 100mg 94,400 J65637
Azadibenzocyclooctyne-maleimide 25mg 36,800 J65377
Azadibenzocyclooctyne-maleimide 100mg 94,400 J65377
Azadibenzocyclooctyne-PEG4-alcohol 25mg 75,200 J64617
Azadibenzocyclooctyne-PEG4-alcohol 100mg 191,000 J64617
1-Amino-3,6,9,12-tetraoxapentadec-14-yne 100mg 75,200 J64527
1-Amino-3,6,9,12-tetraoxapentadec-14-yne 500mg 229,800 J64527
N-Succinimidyl 3-(propargyloxy)propionate 100mg 36,800 J64496
N-Succinimidyl 15-azido-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoate 25mg 30,500 J64834
N-Succinimidyl 15-azido-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoate 100mg 69,100 J64834
3-Azido-1-propylamine 100mg 30,500 J65668
3-Azido-1-propylamine 1g 107,800 J65668
Click Chemistry試薬を含む、Alfa Aesar社製品も多数取り扱っております。
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